Mundo Profesional
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) intensificó las medidas contra HLB Pharma Group S.A., prohibiendo la comercialización de varios de sus productos debido a graves irregularidades detectadas en su elaboración y trazabilidad. Esta decisión se suma a la disposición 3158 del 13 de mayo, que ya había suspendido todas las actividades productivas de Laboratorios Ramallo y vetado la distribución de sus productos en todo el país.
Las disposiciones 1517/2025 y 1518/2025, publicadas en el Boletín Oficial, detallan la prohibición de medicamentos como «Propofol HLB» y «Dopamina HLB», esenciales en contextos clínicos críticos. Estos productos fueron encontrados en el mercado sin la correspondiente etiqueta de trazabilidad y sin estar registrados en el Registro de Especialidades Medicinales (REM), lo que impide reconstruir la cadena de distribución y pone en duda su legitimidad .
Además, se detectaron casos de rotulado incorrecto, como ampollas de «Diclofenac HLB» que contenían «Morfina al 1% HLB», lo que llevó al retiro del mercado de estos lotes .
El Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires ha instado a todos los efectores del sistema de salud, tanto públicos como privados, a cesar el uso de los productos de las firmas mencionadas. Estas acciones reflejan el compromiso de las autoridades sanitarias en garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos disponibles en el país.
